
CF significa "doença pulmonar crônica (ou fibrose cística)". É uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e outros órgãos. A causa da fibrose cística é a mutação de um gene chamado CFTR. Esta mutação impede que o corpo produza proteínas importantes para manter os pulmões saudáveis e funcionais. Como resultado, as vias aéreas dos pacientes com fibrose cística tornam-se inflamadas e cheias de muco. Essas condições tendem a se agravar à medida que a pessoa envelhece, pois o muco obstrui as passagens aéreas e inibe o processo de respiração normal. A fibrose cística tende a progredir rapidamente, levando à incapacidade respiratória e à morte em casos muito avançados. O tratamento depende dos sintomas, mas geralmente envolve terapia com antibióticos, broncodilatadores, exercícios físicos específicos para melhorar os movimentos respiratórios profundos e medicamentos para aliviar os sintomas.